Беседка - русскоязычный форум в Израиле: Marusyatka - Просмотр профиля - Беседка - русскоязычный форум в Израиле

Бронечка (04 Март 2020 - 15:38) писал:

Спасибо за корректировку, нашему сыну только исполнилось 6 лет, поэтому я и не в курсе, что интпатхуд а-елед только до 6 лет...
Первый ивхун мы проходили в 3,5 года

Итак, Часть 1 - если вы приезжаете с особенным малышом.

Когда я окунулась в эту тему, узнала, что именно особенности развития ребенка становятся основной причиной иммиграции. Россия и Украина (за другие страны бывшего Союза не знаю) - вместе взятые на могут оказать такой помощи детям и семьям, какую им может дать Израиль.

Поехали...

У вас есть на руках документы различных врачей и специалистов из страны исхода? Забудьте о них. Их никто смотреть не будет, а все проверки вам нужно будет пройти заново. Но это не круги ада, все достаточно просто.

Куда бежать?

В каждой больничной кассе есть центры развития ребенка - итпатхуд а-елед.
В этих центрах есть весь необходимый набор спциалистов, которые тестируют вашего ребенка, дают заключения и рекомендации. В каждой больничной кассе разные очереди на эти проверки, также можно обратиться в частные центры, что сократит время, но не сохранит ваши деньги....

Ссылки на центры итпатхуд а-елед (сайты на иврите, английском, арабском. Открываете на компьютере, включаете функцию авто перевода на русский)

Макаби: https://www.maccabi4...he/Maccabi.aspx
Клалит: https://mushlam.clal...evelopment.aspx
Меухедет: https://www.meuhedet...99%D7%9C%D7%93/

Какую именно кассу выбрать?
Это зависит от города, в котором вы живете. Мы живем в г.Ришон-ЛеЦион (Центр), тут лучше в Макаби, т.к. очереди короче (мой личный опыт)

Итак, вы репатриировались, записались в больничную кассу, и первым делом идете к педиатру. К нему нужно идти с распечатанным бланком для центра развития (нужно распечатать с сайта больничной кассы или попросить бланк на ресепшн больничной кассы вашего отделения)
Педиатр заполняет бланк, поможет вам заполнить часть от родителей. Часть бланка от сада/школы у вас остается пустой.

ВАЖНО! Чуть не забыла об этом.... У педиатра нужно попросить направление на проверку зрения и слуха. Это нужно для центра развития ребенка (итпатухд а-елед). Как только вы получите эти направления, нужно звонить в больничную кассу сразу же и записать ребенка на эти проверки. Очереди на проверку слуха длинные, проверить слух можно не только в рамках больничной кассы, но и в любой больнице (звонит напрямую в больницу, телефон на их сайте).
Если вы будете делать проверку слуха в больнице, то в больничной кассе нужно взять форму 17 (тофес шва эссре). Эта форма дает гарантию того, что ваша больничная касса оплатит эту проверку. Без нее вам придется выложить не маленькую сумму.
Проверка зрения делается у любого офтальмолога (рофэ эйнаим) на ваш выбор.

Продолжаем.

Нужно позвонить либо в центр итпатхуд а-елед (телефон по ссылкам), либо по общему номеру больничной кассы и вас направит либо автоответчик, либо оператор. И там нужно в дальнейшем следовать инструкциям. Если у вас не достаточно хороший английский и нет иврита, попросите помощи своих знакомых или своего куратора из мисрад а-клита.

Мне точно известно, что в Макаби сейчас достаточно отправить заполненные бланки по факсу или мейлу и нужно ждать звонка о дате начала проверки. В письме не забудьте указать о том, что вы только-только прибывшие иммигранты.
Еще три года назад я приносила документы лично. Что и вам советую сделать. Адрес центра развития вы также можете узнать на сайте или по телефону у оператора.

Далее будет пост о том, что вас ждет на проверках.

Koт (16 Февраль 2020 - 16:00) писал:

תודה רבה!

sersul (16 Февраль 2020 - 14:36) писал:

Спасибо большое! Вашей семье легкой и успешной алии!

Всем привет!

Я хочу поделиться своей историей и выдать отдельными постами немного полезной информации для родителей особенных деток.

Сначала моя история

Сынуля родился уже в Израиле. Как и все детки развивался, в некоторых моментах даже на опережение. После года пошли слова. В общем все как у всех.
С 1,5 лет речь перестала развиваться.
2 года - отдельные слова, я уже начала беспокоиться. Врачи в один голос - ждем трех лет, все таки мальчик, 3 языка, попросили убрать английский.
3 года - 25-30 отдельных слов...

И тут началось. Проверка слуха показала, что у него снижение слуха более чем на 65% на оба уха, нужна операция. Всему виной стали хронические отиты. А причины отитов - особое строение уха....
Спасибо прекрасному профессору - сделали операцию. Доктор Порат сказал, что по составу и количеству гноя, который он откачал, наш ребенок начал глохнуть примерно в 1,5 года...

В центре проверки развития (итпатхуд елед) нам поставили диагноз - тяжелая форма аутизма. Я была не согласна с тем, что у него тяжелая форма, т.к. ребенок в 2,2 отказался от соски сам, в 2,5 уже был без подгузов, понимал и выполнял все просьбы. Ну, ладно. У меня не было время на споры с врачами, надо было срочно выбивать садик, т.к. заключение мы получили 1 августа. Вы представляете этот квест - запиши ребенка в спец.садик за месяц до начала учебного года? На том конце провода уже узначали мой голос, когда я звонила в ирию.

Садик получили, сыну было 4 года. Начал развиваться. Быстрее чем думали. В январе первого учебного года уже закончил свою программу, расписанную до июля. Начал говорить. Потом нам подняли уровень до средней степени аутизма, потом до высокофункционального аутизма.

Что имеем сейчас? Парнише чуть более 6 лет, с сентября занимается футболом, говорит на иврите и русском (но речь все еще не на его возраст, на дней работаем дома), учит английскому свою младшую сестру />/>/>/> Читает по слогам на русском, пишет слова, знает алфавит иврита, может некоторые слова прочитать. Кстати, русский алфавит знал еще в 2,5 года. Очень любит математику. Считает примеры +/- на счетах в пределах 100, и в уме в пределах 50. Конечно, занимаемся сами дома. В этом году уже пойдет в школу. Преподавательский состав садика уже сомневается в диагнозе. Ну, если честно, мы и сами не верим, что это аутизм. Но, снижение уровня развития все же есть, и снижение слуха - главная причина. Пока нам нужен этот диагноз, чтобы с помощью всех типулим (уроков) ребенок мог легко адаптироваться к окружающему миру, чтобы он мог заниматься в маленьком классе в обычной школе, чтобы продолжал развиваться.

Главное - любить ребенка таким какой он есть, тогда и горы свернуть можно!

В следующих постах я буду рассказывать о том, какие права есть у семей с особыми детками. Прошу сразу учесть - это только наш опыт, и мы шли к этому своим путем. Я не претендую на то, чтобы брать мои посты как эталон действий, вовсе нет! Возможно, кому-то они будут полезны просто для информации. А возможно, вы пойдете более легким путем.